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食品安全（food safety）指食品、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。根据倍诺食品安全定义，食品安全是“食物中有毒、有害物质对人体健康影响的公共卫生问题”。食品安全也是一门探讨在食品加工、存储、销售等过程中确保食品卫生及食用安全，降低疾病隐患，防范食物中毒的一个跨学科领域，所以食品安全很重要。 2013年12月23日至24日中央农村工作会议在北京举行，习(xi)在会上发表重要讲话。会议强调，能不能在食品安全上给老百姓一个满意的交代，是对执政能力的重大考验。食品安全，是“管”出来的。
食品(食物)的种植、养殖、加工、包装、储藏、运输、销售、消费等活动符合国家强制标准和要求，不存在可能损害或威胁人体健康的有毒有害物质以导致消费者病亡或者危及消费者及其后代的隐患。该概念表明，食品安全既包括生产安全，也包括经营安全；既包括结果安全，也包括过程安全；既包括现实安全，也包括未来安全 。
《人民共和国食品安全法》第十章附则第九十九条规定：本法下列用语的含义：食品安全，指食品、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。根据倍诺食品安全定义，食品安全是“食物中有毒、有害物质对人体健康影响的公共卫生问题”。食品安全也是一门探讨在食品加工、存储、销售等过程中确保食品卫生及食用安全，降低疾病隐患，防范食物中毒的一个跨学科领域，所以食品安全很重要。 2013年12月23日至24日中央农村工作会议在北京举行，习(xi)在会上发表重要讲话。会议强调，能不能在食品安全上给老百姓一个满意的交代，是对执政能力的重大考验。食品安全，是“管”出来的。
食品(食物)的种植、养殖、加工、包装、储藏、运输、销售、消费等活动符合国家强制标准和要求，不存在可能损害或威胁人体健康的有毒有害物质以导致消费者病亡或者危及消费者及其后代的隐患。该概念表明，食品安全既包括生产安全，也包括经营安全；既包括结果安全，也包括过程安全；既包括现实安全，也包括未来安全 。
《人民共和国食品安全法》第十章附则第九十九条规定：本法下列用语的含义：食品安全，指食品、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。
一、IEC62133认证是什么？
IEC62133是一个针对电池安全的测试标准文件。
国际电工(IEC)是一个包括所有国家电工的标准建立组织。IEC的目的就是促进在电子电工领域的一切有关标准的国际合作。为此,IEC公布了国际标准,技术规范,技术报告,公开可用的规范和指导。这些准备工作被托付给技术,任何对解决这个项目有兴趣的国家都可以参与到这个准备工作中来。国际的、的、非的组织只要与IEC联系亦可参加准备工作,IEC与国际标准化组织(ISO)在遵循这两个组织的一致性的情况下合作紧密。
二、IEC62133认证测试项目：
1. 低倍率充电
2. 振动
3. 壳体压力
4. 温度循环
5. 错误安装
6. 外部短路
7. 自由跌落
8. 机械冲击
9. 热冲击
10. 挤压
11. 低压
12. 过充
13. 强制放电
14. 持续充电
三、IEC62133测试目的：
这个测试的目的也就是为了防止电池在正常工作中，或者运输中起火爆炸，对人体造成危害。
四、IEC62133认证费用是多少？
IEC62133认证的费用是根据产品来决定的，因为电池的种类有很多，有大电池小电池，比如锂电池，纽扣电池等等，需要电池的种类来报价，一般费用在3500-4500左右。如果是特别大的电池，费用可能要上万。
建筑产品法规（CPR）Regulation (EU) No 305/2011是关于使各成员国有关建筑产品的法律、法规和行政规定趋于一致的指令。各个欧盟成员国为了其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁，同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求；同时不仅关系到建筑物的安全，而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素。
所有建筑产品，如果要进入欧盟市场，就应该打上CE标志。这需要各种建材，通过CPR指令下的认证才能获得。所以建材认证其实就是CE-CPR认证。
CPR指令介绍
适用范围： 建筑产品－“建筑产品”系指为了以性方式结合在建筑工程（包括建筑物和土木工程）中而生产的任何一种产品。
不适用范围：
基本要求： –抗力学性和稳定性；–着火时的安全性；–卫生、健康和环境；–使用安全性；–噪声防护；–能源经济性和保温性。
加贴CE标志： 是
1.地面装饰材料, 如：瓷砖、建筑用玻璃纤维、地板等
2.建筑保温节能材料, 如：保温板，保温棉等
3.土工和土工相关材料：土工织物可用于道路交通建设、铁路建设、土方建设、基础建设、排水系统建设等，需要注意的是，申请CE认证过程，不同用途的土工材料所引用的欧洲标准就是不同的，因为不同用途的产品所需要的特性是有差异的。
4.防水柔性板：欧洲市场以CE认证来衡量产品是否是绿色环保的，因此CE认证被视为该种产品进军欧洲市场的通行证。同时，防水柔性板的本身质量是不容忽视的，所以CE认证中以各类性能的测试来控制产品质量，只有各个项目测试结果达到欧洲标准要求的数据后，产品才能通过CE认证。所以CE认证同时也是向客户展示产品质量的有效途径。
5.门窗及建筑五金产品, 如门，窗，帘，水笼头，卫浴产品 ，管道等： 欧洲市场以产品是否有CE认证来判别产品是否满足基本的安全要求，不仅是指对人体是安全的，也指对环境不会造成不良影响。
6.混凝土用纤维产品：钢纤维在建筑工程中属高风险产品，它的质量和材质直接影响着建筑物的安全和长久性：因此客户在购买时很注重该类产品是否通过了欧洲CE认证，因为CE认证过程中对产品进行的严格的工厂审查和各项测试了其产品各个工艺和性能都在欧洲标准范围内，这样，不仅保障产品在建筑过程中的放心使用，也确保了产品在交付使用后不会产生对人体有害的物质。
7.石材及相关制品：从石材工业发展的国际环境看，强劲的石材国际贸易在推动着石材工业的快速发展，国际石材市场对中国的需求呈增长趋势，在世界建筑装饰市场上，石材市场空间非常。
基 本 要 求
产品适用于符合其预定用途的建筑工程(整个工程和工程的各立部分)，同时要考虑到经济性，就此而论，工程在遵守包含以下基本要求的法规条件下满足这些要求。在正常维护的情况下，这些要求在经济合理的使用寿命内得到满足。本要求通常涉及可预期的行动。
1 机械阻力及稳定性
建筑工程的设计和施工使其在施工和使用过程中可能承受的载荷不会导致下列事故的发生：
——工程整体或部分倒塌；
——变形严重到不允许的程度；
——承载结构严重变形，引起工程其他部分或装置或安装的设备遭到损坏；
——事故造成的损坏与初衷不相称。
2 防火安全
建筑工程的设计和施工在突发火灾时：
——使结构承载能力维持一段特定的时间；
——使工程范围内火、烟的产生与蔓延受到限制；
——使火势向临近建筑工程的蔓延受到限制；
——使人员能逃离该工程或以其他方式得到营救；
——使救援人员的安全得到考虑。
3 卫生、健康与环境
建筑工程的设计和施工其不对工程范围内的人员或邻里的卫生和健康构成威胁，尤其不能发生下列情况：
——释放有毒气体；
——空气中出现有害微粒或气体；
——释放有害辐射；
——对土壤或水造成污染和毒化；
——对废水、烟、**或废液清除不当；
——工程各部分或其内表面出现潮湿。
4 使用安全
建筑工程的设计和施工不得造成操作或使用过程中出现诸如滑移、跌落、碰撞、烧伤、触电、爆炸受伤等不能接受的事故危险。
5 噪音防护
建筑工程的设计和施工使工程范围内的人员及附近居民能觉察出来的噪音控制在低水平，使他们的健康不受威胁并能让他们在令人满意的环境中睡眠、休息及工作。
6 节能及保温
根据当地气候条件及人员情况，建筑工程及其供暖、制冷、通风装置在设计和施工上使用尽可能少的所需能量。
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防爆认证是用于确定设备符合防爆标准的要求、型式试验和适应的例行试验并发放相关合格证书的工作。证书可针对Ex设备或Ex元件。下面小编详细介绍一下防爆认证的相关内容。
一、防爆认证需要提供的材料：
需提供书面检验合同(检验合同下载)(一式三份)、与防爆有关的图纸(两份)、产品企业标准/技术条件(两份)、产品使用说明书(两份)、产品出厂试验报告(原件)、产品质量文件(如果有，复印件)、申请企业的营业执照(复印件)、产品样品(如为n型或浇封型，需3～5台样品，浇封型的还需另提供未浇封前的部件;有透明件的需提供玻璃3块;委托表面电阻试验的需提供样块≥150×60×3mm;特殊的拆装工具)。
二、防爆认证时间说明：
图纸、样品，且都符合标准规定，没有特殊复杂试验，一般为两个月内。
三、防爆认证的费用：
根据产品的防爆标志、产品复杂程度、大小、有无复杂试验项目、考虑代表型号。一般为10000元左右，代表型号每个另加10%。大型成套产品、系列产品、中心收费标准中未列的，按照《合同评审程序》执行，协商确定。
四、防爆认证适用范围：
1、防爆电机：中心高≤160mm，或额定功率≤15kW，防爆电机：160mm<中心高≤280mm或15kW<额定功率≤100kW，防爆电机：280mm<中心高≤500mm或100kW<额定功率≤500kW，防爆电机:中心高>500mm 或额定功率>500kW。
2、防爆电泵类
3、防爆配电装置类、防爆开关、控制及保护产品
5、防爆起动器类
6、防爆变压器类
7、防爆电动执行机构、电磁阀类
8、防爆插接装置
9、防爆监控产品
10、防爆通讯、信号装置
11、防爆空调、通风设备
12、防爆电加热产品
13、防爆附件、Ex元件
14、防爆仪器仪表类
15、防爆传感器
16、安全栅类
17、防爆仪表箱类。
REACH法规像紧箍咒一样搞得很多中国出口欧盟的企业头疼不已。关于欧盟REACH法规，由于一些对REACH了解浅显或一些不够的REACH法规服务机构的错误营销介绍，造成很多企业对REACH法规的误解，并造成了许多额外开支，增加了企业应对REACHDE成本费用，误读主要有两方面：
一、REACH是一项化学品法规，而不是什么认证
百度一下“REACH”，你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证，其实是错误的。REACH法规（“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》，除了注册之外，还有评估、授权和限制。由于企业目前接触多的是REACH注册，很容易让大家以为REACH是一个什么认证。
关于REACH注册
注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。
REACH法规注册物质范围：
□投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
□投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
□投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
REACH法规注册主体：
□欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
□欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
□非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟代表（OR）来履行注册义务。
二、应对欧盟的REACH法规，不是做REACH检测
在百度知道、论坛、群里，很多做检测的公司的销售人员，一见到有网友问到REACH，就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品，还是一般的成品，就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导，所谓检测通常是指“SVHC通报”，检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一！
那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：
1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料；
2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；
3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。
什么是SVHC通报 详询 李生 13O25495299
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单，REACH法规规定，满足以下两个条件的高度关注物质（SVHC），物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：
□ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商；
□ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。
谁需要进行SVHC通报
□欧盟制造商
□欧盟进口商
□非欧盟生产商（委托代表OR进行）
何时进行SVHC通报
□ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交；
□ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。
SVHC清单（截止2011年12月19日，已公布73项，预计将共产生1400-2000项SVHC
□ SVHC批清单（15项）于2008年10月正式公布生效`
□ SVHC第二批清单（14项）于2010年1月正式公布生效
□ 2010年3月30日，丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单）
□ SVHC第三批清单（8项）于2010年6月18日正式公布生效
□ SVHC第四批清单（8项）于2010年12月15日正式公布生效
□ SVHC第五批清单（7项）于2011年6月20日正式公布生效
□ SVHC第六批清单（20项）于2011年12月19日正式公布生效
亚马逊EPA认证怎么办理？EPA认证是什么呢？
EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental Protection Agency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由领导，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。
1. EPA注册是检测项目还是认证项目？
EPA 是美国环境保护署（U.S Environmental Protection Agency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境，总部设在华盛。EPA直接由领导，自1970年以来的30多年里，EPA一直在为给全美人民创造一个整洁的健康环境而努力。
EPA是一个项目的概念，不是单纯的测试或者认证项目。需要根据产品性质制定方案。
2. EPA注册涉及到的产品范围有哪些？
1、农用、工业用的各类汽油机、柴油机等动力设备，如割草机、挖土机等设备；
2、升降机、发电机组；
3、航空、海运等设备；
4、公路的交通工具，如汽车、摩托车等；
5、气体、水处理设备；
6、饮用水、等的控制。
主要分为以下几种方案：
1. 简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，但是需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。
2. 化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。
3. 发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。
4. EPA注册有效期是多久？
EPA注册没有明确的有效期，每年按时递交年度生产报告，所授权的美国一直合法有效，那么EPA注册则一直有效。
5. EPA注册厂家可以自己申请吗？
EPA注册是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请，则委托美国代理进行。美国代理是在美国有居住权的个人或者EPA授权的代理公司。
6. EPA注册通过之后，是否有证书？
简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：没有证书。但是公司和工厂信息登记之后，也就是获得公司号和工厂号之后，EPA会发放一个通知函。
EPA认证流程：
1.填写申请表，
2.提供产品的资料，
3.递交注册
4.审核获得EPA注册ID
